康諾亞(02162)治療胃癌藥物完成首例受試者給藥

　　康諾亞-B(02162)公布，旗下非全資附屬公司KYM Biosciences Inc。於2023年2月，與AstraZeneca已訂立全球獨家許可協議，以開發及商業化CMG901，CMG901為該集團與Innocube Limited共同開發的主要產品。

　　截至今日，AstraZeneca宣布其已啟動一項sonesitatug vedotin(AZD0901)聯合卡培他濱聯合或不聯合rilvegostomig一線治療Claudin 18.2陽性、HER2陰性的晚期╱轉移性胃癌、胃食管結合部癌或食管腺癌的多中心、隨機對照、III期臨床研究(CLARITY-Gastric 02)，並完成了首例受試者給藥。

　　根據許可協議條款及條件的規限下，上述臨床試驗完成首例受試者給藥已觸發相關里程碑付款，總金額為4500萬美元。集團已收到AstraZeneca付款。
《經濟通通訊社10日專訊》