按盤價 
| 集團簡介 | |||||||||||||||
| － 集團股份亦在深圳證券交易所上市，編號為００２８２１。 － 集團主要作為合同研發生產組織（ＣＤＭＯ），提供外包藥物開發及生產的解決方案與服務，服務涵蓋臨床前 研究、臨床試驗、ＮＤＡ備案到商業化生產階段。 － 集團大部分收益來自小分子ＣＤＭＯ解決方案，其進一步分為： （１）臨床階段ＣＤＭＯ解決方案：整個臨床前和臨床階段小分子藥物的工藝開發和優化、分析服務及擴大生 產服務； （２）商業化階段ＣＤＭＯ解決方案：針對於從臨床階段進入商業化階段的小分子藥物，提供註冊起始原料 （ＲＳＭ）、高級中間體和活性藥物成分（ＡＰＩ）的噸級製造服務。 － 除小分子藥物外，集團亦提供新興服務，包括用於多肽、寡核苷酸、聚醣、賦形劑和其他大分子的化學大分子 ＣＤＭＯ解決方案；用於ＤＮＡ重組產品（包括單克隆抗體）、抗體偶聯藥物（ＡＤＣ）、信使ＲＮＡ （ｍＲＮＡ）及其他生物療法的生物藥ＣＤＭＯ解決方案；藥物製劑解決方案；生物合成解決方案，及臨床 ＣＲＯ（合同研究組織）解決方案。 － 集團的客戶為總部位於美國、歐洲、中國、日本及韓國的製藥及生物技術公司。 － 集團的總部位於天津。截至２０２３年１２月底止，集團在中國共有８個生產基地，並在中國、美國、英國及 日本擁有研發生產基地及多個分支機構／辦事處共計１３處。 | |||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||
| － ２０２０年度，集團營業額上升２８﹒２％至３１﹒３７億元（人民幣；下同），股東應佔溢利增長 ３０﹒５％至７﹒２億元。年內業務概況如下： （一）整體毛利增加３２％至１４﹒５３億元，毛利率上升１﹒３個百分點至４６﹒３％； （二）臨床階段ＣＤＭＯ解決方案：營業額上升９％至１２﹒４７億元，佔總營業額３９﹒８％； （三）商業化階段ＣＤＭＯ解決方案：營業額增長３５﹒８％至１６﹒５１億元，佔總營業額５２﹒６％； （四）新興服務：營業額增加１﹒８倍至２﹒３６億元； （五）按地區劃分，來自海外及中國內地之營業額分別上升２４﹒２％及６９﹒３％，至２７﹒６７億元及 ３﹒６９億元，分佔總營業額的８８﹒２％及１１﹒８％； （六）於２０２０年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為２１﹒２５億元，流動比率為４﹒３４倍（ ２０１９年：３﹒２３倍），資本負債比率（債務總額除以權益總額）為０﹒２％。存貨周轉天數為 １２７天（２０１９年：１１８天）。 | |||||||||||||||
| 公司事件簿2021 | |||||||||||||||
| － 於２０２１年１１月，集團業務發展策略概述如下： （一）擴大產能，計劃包括在江蘇省鎮江市建立一個小分子藥物研發及生產基地、在上海建設生物藥綜合工藝 開發及生產基地、投資天津的重組ＤＮＡ產品（包括ｍＡｂ）及ＡＤＣ的研發及生產設施、於天津建立 生物合成研發及生產平台等，以及繼續擴充現有生產設施、投資及升級設備與機器，亦會積極探索在海 外興建或收購生產設施的機會； （二）擴大ＣＤＭＯ解決方案組合，並持續投入研發，計劃包括繼續升級連續生產技術平台、戰略性地增加對 生物合成技術研發中心的投資、建立無細胞合成技術平台以及寡核苷酸的工藝開發及生產平台等； （三）積極尋找戰略收購和投資，以豐富服務產品線，擴大海外布局，當中目標包括涉及ＣＤＭＯ的關鍵或新 領域擁有技術專長的公司（藥物製劑、細胞療法及基因療法）、具有補充性客戶群體的ＣＲＯ、ＣＭＯ （合同生產機構）或ＣＤＭＯ、海外的ＣＭＯ或ＣＤＭＯ。 － ２０２１年１２月，集團發售新股上市，估計集資淨額７３﹒２４億港元，擬用作以下用途： （一）約１４﹒６５億港元（佔２０％）用於提高小分子ＣＤＭＯ解決方案的產能及能力； （二）約２５﹒６３億港元（佔３５％）用於加強新興服務及擴大服務內容； （三）約１４﹒６５億港元（佔２０％）用於投資研發； （四）約１０﹒９９億港元（佔１５％）用於戰略投資及收購； （五）約７﹒３２億港元（佔１０％）用於營運資金。 | |||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||
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| 股本 |
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