按盤價 
| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團主要從事糖尿病管理醫療器械及耗材的研發、生產及商業化。於２０２１年１０月，集團的自主開發產品 及在研產品包括： （１）Ｅｑｕｉｌ：為核心產品，其為直接佩戴在身上的無導管貼敷式泵，將泵送裝置和輸液裝置整合入一個 可佩戴的小盒子內，產品包含可重複使用部件（貼敷式泵及自主設計的無線便攜式糖尿病助手）及一次 性耗材（一次性胰島素儲藥器及一次性輸液裝置），供成人用的產品已於中國及歐盟上市，並計劃擴大 適應症以供兒童及青少年使用，預計於２０２２年上半年在中國完成註冊臨床試驗並提交註冊申請； （２）第二代貼敷式胰島素泵系統：將建立在Ｅｑｕｉｌ的技術基礎架構之上，計劃於２０２２年上半年啟動 臨床試驗及預計於２０２３年上半年完成註冊臨床試驗並向國家藥監局提交註冊申請； （３）ＡｉＤＥＸ Ｇ７：持續血糖監測系統，旨在每隔幾分鐘收集一次有關血糖水平的信息，為使用者提供 血糖水平波動趨勢，主要由三個組件組成，包括可使用１４天的一次性微型血糖傳感器，以及可重複使 用的發射器及接收器，供成人用的產品已於歐盟上市，及預計於２０２１年第三季度獲得中國國家藥監 局的上市許可，並計劃將使用範圍擴展至兒童及青少年糖尿病患者，預期於２０２１年下半年獲得臨床 試驗批准； （４）ＡｉＤＥＸ Ｘ：持續血糖監測系統，可彌補ＡｉＤＥＸ Ｇ７的不足之處並且適合無需強化治療的糖 尿病患者、糖尿病前期人群及注重健康的非糖尿病用戶的需求，預計使用時間不少於１５天，計劃於 ２０２１年底前完成醫療器械註冊型式檢驗，及於２０２２年下半年完成臨床試驗及向國家藥監局提交 註冊申請； （５）ＰａｎＣａｒｅｓ－人工胰腺：包括了嵌入控制算法的第二代貼敷式胰島素泵系統和ＡｉＤＥＸ持續血 糖監測系統，通過控制算法將兩者連接，為患者提供閉環糖尿病管理解決方案， 預計於２０２２年完 成倫理委員會審查及啟動臨床試驗，並於２０２３年於中國、美國及歐盟註冊； （６）血糖監測系統：屬體外診斷醫療器械設備，通常從指尖採血，並將一次性試紙放入並重新載入血糖儀， 以獲得單次血糖結果，當中已於中國開發並商業化了１５種血糖儀及７種試紙，及已在主要海外市場（ 包括美國及歐盟）獲得上市批准，於海外開發並商業化了１２種血糖儀及６種試紙； （７）Ｅｘａｃｔｉｖｅ Ｐｒｏ－葡萄糖、酮、尿酸監測系統：屬體外診斷醫療器械設備，其可用一個系統 同時測量三種指標（血糖、酮和尿酸），將於中國作為第二類醫療器械受監管，正就新開發的酮及尿酸 試紙進行註冊臨床試驗及預計於２０２１年下半年向國家藥監局提交相關註冊申請； （８）ＩＶｏｃａｒｅ多功能即時檢驗產品：屬體外診斷醫療器械設備，一款多功能即時檢驗分析系統，適用 於測試糖化血紅蛋白、尿微量白蛋白和全程Ｃ反應蛋白所用的三種體外診斷試劑，已於２０２１年８月 獲得了即時檢驗分析系統的第二類醫療器械註冊證，及預計於２０２１年下半年獲得三種體外診斷試劑 的第二類醫療器械註冊證。 － 於２０２１年１０月，集團的生產設施位於中國杭州，總面積約１﹒５萬平方米。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||
| － 按照中國會計準則，２０２４年上半年度，集團營業額增長３６﹒１％至１﹒５１億元（人民幣；下同），股 東應佔虧損擴大１倍至３７７４億元。期內業務概況如下： （一）胰島素泵系統：營業額減少０﹒９％至３９６９萬元，佔總營業額２６﹒３％； （二）持續葡萄糖監測系統：營業額增長２﹒５倍至７４７２萬元，佔總營業額４９﹒５％； （三）血糖監測系統：營業額減少２８％至３３４４萬元，佔總營業額２２﹒２％； （四）於２０２４年６月３０日，集團之貨幣資金為１８﹒０５億元，短期借款為２００１萬元。資產負債率 （債務除以資產）為７﹒２％（２０２３年６月３０日：３﹒１％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2021 | ||||||||||
| － 於２０２１年９月，集團業務發展策略為計劃繼續提高生產、銷售及研發能力，通過擴大適用人群拓寬管線， 改進和升級現有產品，並繼續尋求中國、美國、歐洲和其他主要地區的監管批准，從而擴大全球市場。 － ２０２１年１０月，集團發售新股上市，估計集資淨額１８﹒８億港元，擬用作以下用途： （一）約５﹒８３億港元（佔３１％）用於核心產品； （二）約６﹒５８億港元（佔３５％）用於持續血糖監測系統； （三）約２﹒０７億港元（佔１１％）用於第二代貼敷式胰島素泵系統； （四）約１﹒５億港元（佔８％）用於其他產品及在研產品； （五）約９４０２萬港元（佔５％）用於建立基於雲端大數據的糖尿病管理平台； （六）約１﹒８８億港元（佔１０％）用於營運資金。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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