集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集團主要從事生物製藥業務,專注研究及開發免疫與腫瘤疾病領域的抗體療法。 - 於2020年11月,集團的免疫產品管線如下: (1)巴托利單抗(HBM9161):核心產品之一,適應症為免疫性血小板減少症、甲狀腺相關性眼病、 重症肌無力、視神經脊髓炎譜系疾病、溫型自體免疫溶血性貧血、慢性脫髓鞘多發性神經炎,商業權利 範圍為大中華區,已獲授IND(研究性新藥或研究性新藥申請)批准以就免疫性血小板減少症及甲狀 腺相關性眼病開始無縫2/3期註冊臨床試驗,及已就重症肌無力進行二期臨床試驗; (2)特那西普(HBM9036):核心產品之一,適應症為乾眼病,商業權利範圍為大中華區,已於 2020年8月開展三期註冊試驗; (3)HBM9022:適應症為COVID-19,商業權利範圍為全球,預期於2021年初前提交 IND申請。 - 於2020年11月,集團的腫瘤免疫產品管線如下: (1)HBM4003:為腫瘤免疫產品管線的支柱資產,適應症為晚期實體瘤(如黑素瘤、 MSI-HCRC及非小細胞肺癌),商業權利範圍為全球,現正於澳洲進行單一療法一期試驗,及已 於2020年1月及9月分別自美國FDA及中國國家藥監局獲得IND批准,目標是於2021年初 前展開全球單一療法一期試驗的第二部分,另亦已開始開發HBM4003作為聯合療法; (2)HBM9302:適應症為乳腺癌及胃癌,商業權利範圍為大中華區,計劃於2021年上半年提交 IND申請; (3)HBM1007:適應症為實體瘤,商業權利範圍為全球,預期於2021年提交IND申請; (4)HBM1029:適應症為實體瘤,商業權利範圍為大中華區以外地區,預期將於2021年年底前提 交IND申請; (5)HBM7020:適應症為多發性骨髓瘤,商業權利範圍為大中華區以外地區,預期於2022年提交 IND申請; (6)HBM7015:適應症為實體瘤,商業權利範圍為大中華區以外地區,預期於2022年初前提交 IND申請; (7)HBM7008:適應症為實體瘤,商業權利範圍為全球,預期於2022年初前提交IND申請。 - 集團旗下抗體發現平台「和鉑抗體平台」構成了在發現全人源抗體療法方面的技術解決方案,為腫瘤免疫產品 管線奠定基礎。集團亦會在對外授權項目中授權合作夥伴使用該平台技術為潛在治療靶點產生抗體,及在共同 發現項目中與合作夥伴一起利用該平台技術發現侯選藥物。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
業績表現2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2021年度,集團營業額下降69﹒5%至431萬元(美元;下同),股東應佔虧損收窄53﹒5%至 1﹒38億元。年內業務概況如下: (一)整體毛利下跌69﹒5%至417萬元,毛利率則維持在96﹒8%之水平; (二)分子許可費:營業額下降81﹒7%至235萬元,佔總營業額54﹒5%; (三)技術許可費:營業額增加73﹒1%至196萬元,佔總營業額45﹒5%; (四)按地區劃分,來自美國之營業額減少59﹒8%至267萬元,佔總營業額62%;來自中國內地之營 業額下降79%至152萬元,佔總營業額35﹒4%; (五)於2021年12月31日,集團之現金及銀行結餘為2﹒16億元,計息銀行及其他借款為1205 萬元。流動比率為5﹒87倍(2020年12月31日:14﹒45倍)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2022 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 於2020年11月,集團業務發展策略為繼續革新內部開發平台技術,及繼續探索與生物製藥公司或學術機 構發展合作關係,並擬建立銷售及營銷基礎設施。 - 2020年12月,集團發售新股上市,估計集資淨額15﹒9億港元,擬用作以下用途: (一)約5﹒92億港元(佔37%)用於核心產品(巴托利單抗及特那西普)的臨床試驗及研發、籌備註冊 備案及潛在商業化推出; (二)約3﹒68億港元(佔23%)用於HBM4003的臨床試驗、註冊備案及潛在商業化推出; (三)約2﹒4億港元(佔15%)用於其他候選藥物的研發; (四)約1﹒92億港元(佔12%)用於和鉑抗體平台產生的分子發現; (五)約7990萬港元(佔5%)用於持續改進平台技術,及利用和鉑抗體平台尋求授權與合作機會; (六)約1﹒28億港元(佔8%)用於營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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