李家超：新藥審批機制可加強藥物評估能力及確保安全

　　《經濟通通訊社１６日專訊》行政長官李家超表示，新藥審批機制即「１＋」機制已於去年
１１月生效，容許具有本地臨床數據支持的特定新藥，在獲得一家參考藥物監管機構的批准，便
可以在香港申請註冊。他指，將加強香港的藥物評估能力、專業知識及軟硬件，同時將確保所有
藥物註冊，都滿足安全和有效性的要求。
　　李家超出席一個醫療健康高峰論壇致辭時說，香港長遠目標是建立一個國際公認的藥品和醫
療註冊機構，而在臨床試驗方面，當局將於今年稍後在「河套深港科技創新合作區」成立「大灣
區國際臨床試驗所」，為醫藥研發機構提供臨床試驗支援平台，同時將鼓勵進一步加速臨床應用
新藥、醫療器械，帶動醫療相關產業發展產品測試。（ｃｌ）