按盘价 
| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||
| － 集团股份亦在上海证券交易所上市，编号为６８８４２８。 － 集团为中国的生物医药公司，专注於研究治疗癌症及自身免疫性疾病的疗法。 － 於２０２０年３月，集团的临床阶段候选药物包括： （１）奥布替尼（ＩＣＰ－０２２）：用於治疗多种Ｂ细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病，其中复发难治慢性淋 巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（ＣＬＬ∕ＳＬＬ）及复发难治套细胞淋巴瘤（ＭＣＬ）已分别於 ２０１９年１１月及２０２０年３月於中国提交新药申请并获受理；另於中国就治疗复发难治边缘区淋 巴瘤（ＭＺＬ）、复发难治中枢神经系统淋巴瘤（ＣＮＳＬ）及复发难治华氏巨球蛋白血症（ＷＭ）进 行ＩＩ期研究；於中国启动有关联合用药治疗滤泡性淋巴瘤（ＦＬ）的Ｉ期研究；於中国就具有双重突 变的复发难治非ＧＣＢ弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤（ＤＬＢＣＬ）亚群的患者探索奥布替尼作为单疗法而计 划启动ＩＩ期研究；於美国启动了针对Ｂ细胞恶性肿瘤的Ｉ期篮式试验；亦计划评估奥布替尼对於治疗 自身免疫性疾病的潜在疗法；另正在申请於中国就将奥布替尼结合标准疗法治疗系统性红斑狼疮 （ＳＬＥ）的Ｉｂ∕ＩＩａ期试验招募患者； （２）ＩＣＰ－１９２：适应症为胆管癌及尿道上皮癌，预计於２０２０年第二季度之前启动ＩＩ期试验； （３）ＩＣＰ－１０５：适应症为肝细胞癌（ＨＣＣ），预计於２０２０年第一或二季度完成Ｉ期试验。 － 於２０２０年３月，集团有６种处於ＩＮＤ准备阶段的自主开发候选药物，当中包括ＩＣＰ－７２３及 ＩＣＰ－３３０。ＩＣＰ－７２３的适应症为神经营养性酪氨酸受体激酶融合阳性癌症，计划於２０２０年第 一季度提交ＩＣＰ－７２３的临床试验申请。ＩＣＰ－３３０的适应症为自身免疫性疾病，如银屑病、炎性肠 病（ＩＢＤ）及ＳＬＥ，计划於２０２０年下半年提交ＩＮＤ申请（临床试验申请）。 － 集团於广州设有生产设施，年产能为１０亿片剂，亦在北京昌平建立一座大分子ＣＭＣ试点设施。 | |||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||
| － ２０２１年度，集团营业额大幅上升至１０﹒４３亿元（人民币；下同），股东应占亏损收窄８３﹒５％至 ６４５５万元。年内，集团业务概况如下： （一）许可证授出收入录得７﹒７６亿元，占总营业额７４﹒４％；销售货品收入录得２﹒１５亿元，占总营 业额２０﹒６％；研发服务收入录得５１００万元；其他服务收入增长２﹒７％至１４０万元； （二）按地区分部：来自中国内地之收入大幅上升至２﹒１６亿元，占总营业额２０﹒７％；来自海外地区之 收入录得８﹒２７亿元，占总营业额７９﹒３％； （三）於２０２１年１２月３１日，集团之现金及银行结余为５９﹒２９亿元，债务总额为１３﹒０６亿元。 流动比率为１９﹒５倍（２０２０年１２月３１日：３９﹒２倍）。资产负债比率（按总债项（包括贷 款及借款及可转换贷款）除以总资产计算）为１７％２０２０年１２月３１日：２４％）。 | |||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２０年３月，集团业务发展策略为寻求战略合作机会及授权引进机会，并计划分阶段建立商业化团队。 － ２０２０年３月，集团发售新股上市，估计集资净额２４﹒１６亿港元，拟用作以下用途： （一）约１２﹒０８亿港元（占５０％）用於奥布替尼的临床试验、注册文件准备及潜在商业推出； （二）约６﹒０４亿港元（占２５％）用於ＩＣＰ－１９２及ＩＣＰ－１０５的临床试验、注册备案筹备及潜 在商业推出； （三）约３﹒６２亿港元（占１５％）用於ＩＮＤ准备阶段候选药物的研发，以及新候选药物的研发及外部引 进； （四）约２﹒４２亿港元（占１０％）用於营运资金。 | |||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| 股本 |
|