06955 博安生物
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集团简介
  - 集团於2022年12月由绿叶制药(02186)分拆上市,主要从事生物制药业务,专注治疗领域包括肿
    瘤、代谢、自身免疫及眼科等。
  - 集团与合作伙伴专注於提供生物类似药及创新生物制品。生物类似药指与现有经批准参照药高度相似但在临床
    上并无重大差异的生物制品,而创新抗体药物则指在全球或中国并未获批准的生物制品。
  - 截至2022年12月,集团共有6种自主开发生物类似药产品,包括:
    (1)博优诺(BA1101):为集团首款商业化的抗体药物产品,其作为安维汀(贝伐珠单抗)的生物类
       似药,适应症为转移性结直肠癌、晚期转移性或复发性非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵
       巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌及子宫颈癌;
    (2)BA6101:核心产品之一,作为普罗力(地舒单抗)的生物类似药,适应症为骨质疏松症,已於
       2022年11月在中国取得商业化批准,另正在德国进行I期临床试验,及计划於2023年第一季
       度在德国启动III期临床试验;
    (3)BA1102:核心产品之一,作为安加维R(地舒单抗)生物类似药,适应症为实体瘤骨转移及骨巨
       细胞瘤,预期於2023年第一季度完成III期临床试验及向国家药监局提交生物制品许可申请,另
       在欧盟处於I期临床试验阶段;
    (4)BA9101:作为艾力雅(阿柏西普)的生物类似药,适应症为湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静
       脉阻塞、糖尿病黄斑水肿及糖尿病视网膜病变,预期於2024年上半年向药品评审中心提交生物制品
       许可申请及於2025年取得批准;
    (5)BA5101:作为度易达(度拉糖肽)的生物类似药,用於治疗二型糖尿病,现正在中国进行III
       期临床试验;
    (6)BA1104:作为欧狄沃(纳武利尤单抗)的生物类似药,用於治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性
       胸膜间皮瘤、肾细胞癌、典型何杰金氏淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、结直肠癌、肝细胞癌
       、食管癌、胃癌、胃食管结合部癌及食管腺癌,计划於2024年在中国启动III期临床试验。
  - 截至2022年12月,集团共有8种创新候选抗体药物,包括:
    (1)LY-CovMab:核心产品之一,其为运用重组技术生产并用於治疗COVID-19的全人源单
       克隆抗体,预期於2023年下半年在中国完成II期临床试验;
    (2)BA1105:适应症为晚期胃癌、转移性胰腺癌及食管胃交接部腺癌,计划於2023年12月在中
       国完成I期临床试验;
    (3)BA1201:适应症为小细胞肺癌、非小细胞肺癌、子宫颈癌、尿路上皮癌及晚期消化道肿瘤,计划
       於2023年12月在中国完成I期临床试验;
    (4)BA-CovMab:其为运用重组技术生产并用於治疗COVID-19的全人源单克隆抗体,自
       2022年10月起开始於中国进行I期临床试验;
    (5)BA1106:适应症为实体瘤,计划於2023年第一季度在中国启动I期临床试验;
    (6)BA2101:适应症为特异性皮炎、哮喘、鼻窦炎、瘙痒、荨麻疹,给药方式为皮下注射,计划於
       2023年第一季度在中国启动I期临床试验;
    (7)BA1301:一种冻乾制剂,通过静脉滴注给药,用於治疗胃癌、食管癌及胰腺癌,已於2022年
       10月在中国提交新药临床试验申请;
    (8)BA1202:适应症为实体瘤,包括晚期转移性结直肠癌、胰腺导管腺癌及其他CEA阳性肿瘤,计
       划於2023年上半年在中国提交新药临床试验申请。
  - 截至2022年12月,集团於山东省烟台设有一个抗体产品中试与商业化生产基地,总建筑面绩约
    33﹐504平方米。
业绩表现2024  |  2023  |  2022  |  2021
  - 2022年度,集团营业额增长2﹒3倍至5﹒16亿元(人民币;下同),股东应占亏损扩大47﹒2%至
    3﹒32亿元。年内,集团业务概况如下:
    (一)整体毛利上升2﹒3倍至3﹒54亿元,毛利率增加1﹒6个百分点至68﹒7%;
    (二)营业额全部来自销售博优诺产品;
    (三)於2022年12月31日,集团之现金及现金等价物为2﹒33亿元,银行贷款总额为2﹒93亿元
       。流动比率为1﹒8倍(2021年12月31日:3﹒6倍)。资本负债比率(按总借款除以总权益
       计算)为20﹒7%(2021年12月31日:16﹒1%)。
公司事件簿2022
  - 於2022年12月,集团业务发展策略概述如下:
    (一)计划继续加快临床开发、监管审批及商业化进程,及将若干产品的临床开发战略性地扩展至选定地区;
    (二)计划继续优化专利技术平台,及选择性在引进授权产品方面寻求战略合作等,以丰富创新候选抗体药物
       组合;
    (三)计划开发及优化内部工艺技术、升级生产设施、引入新的技术平台等,以扩展内部制造能力。
  - 2022年12月,集团发售新股上市,估计集资净额1﹒53亿港元,拟用作以下用途:
    (一)约9100万港元(占59﹒5%)用於核心产品的研发;
    (二)约4800万港元(占31﹒4%)用於其他产品的研发;
    (三)约930万港元(占6﹒1%)用於商业化;
    (四)约460万港元(占3﹒0%)用於营运资金。
股本变化
生效日期事项股数 / 类别发行价备注
07/08/2024配售 / 发行26,655,600 H股HKD 9.500--
30/12/2022配售 / 发行10,694,800 H股HKD 19.800新上市
股本
发行股数535,933,694
备注: 实时报价更新时间为 27/12/2024 14:53
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