歌禮製藥銀屑病新藥ASC50美國I期試驗完成首批受試者給藥

　　歌禮製藥-B(01672)公布，其自主研發的口服小分子IL-17抑制劑ASC50用於治療銀屑病的美國I期臨床試驗，已完成首批健康受試者的給藥程序，臨床進展較預期為快。

　　據公告，ASC50為一種針對白細胞介素-17(IL-17)的口服小分子抑制劑，該靶點已在多種自身免疫及炎症性疾病中具備充分生物學驗證及商業潛力。該I期臨床試驗(NCT07024602)為隨機、雙盲、安慰劑對照設計，涵蓋健康受試者及輕中度斑塊狀銀屑病患者，旨在評估ASC50的安全性、耐受性及初步療效。

　　公司表示，臨床前數據顯示ASC50具有更高的口服暴露量、更長半衰期及強藥效，支持其成為每日一次、同類最佳(best-in-class)的潛力口服療法。歌禮製藥創辦人、董事會主席兼行政總裁吳勁梓表示，ASC50的臨床試驗進展比預期提前完成，並期待在不久將來取得該研究的頂線數據。
《經濟通通訊社18日專訊》