科興疫苗（CoronaVac）是中國最早問世的新冠疫苗之一，自2021年元月起陸續獲至少7個國家批准緊急使用。

 

　　世界衛生組織（WHO）於6月1日將科興疫苗列入緊急使用清單。這個清單的目的是為疫苗進入世界各國開闢一條加速通道，使得列入清單的疫苗可以更快地在全球推廣使用。這個清單上另有六隻疫苗：輝瑞、阿斯利康、強生／楊森、莫德納、印度血清研究所Covishield和中國國藥。

 

有甚麼特點？

 

　　中國科興生物研發的克爾來福是一種滅活疫苗，由已殺滅的病原體製成，主要通過其中的抗原誘導細胞免疫的產生。

 

　　另外幾種疫苗，例如莫德納和輝瑞的疫苗都屬於核糖核酸疫苗，使用的是RNA疫苗原理，抽取病毒內部分核糖核酸編碼蛋白製成疫苗。

 

　　新加坡南洋理工大學感染與免疫副教授羅大海對BBC表示，「克爾來福是用比較傳統的方法製成的（滅活）疫苗，滅活疫苗使用廣泛而且非常成功，例如狂犬病疫苗。」

 

　　理論上，科興疫苗主要的優勢在於它能夠在常規冰箱溫度下（2至8攝氏度）保存，這一點和牛津／阿斯利康研發的病毒載體疫苗有相同優點。

 

　　莫德納的疫苗必須存放在攝氏零下20度，而輝瑞疫苗必須存放在攝氏零下70度。

 

　　這意味著科興和牛津／阿斯利康這兩種疫苗，更能有效地在發展中國家使用，因為那些地方可能沒有足夠的低溫儲存設備供疫苗保存。

 

　　但是，相對於最新加入接種行列的單劑疫苗 — 美國強生／楊森和中國康希諾 — 而言，科興疫苗仍需注射兩針。

 

效果如何？

 

　　科興疫苗三期臨牀試驗在多國展開，各國試驗結果相差較大，有效性從50% - 90%不等。從2021年1月以來，至少有7個國家先後獲准緊急使用。

 

　　2021年1月13日，科興董事長在中國國務院聯防聯控機制發布會上給出一組數據：土耳其中期分析結果顯示該疫苗保護率91.25%；印尼三期臨牀試驗保護率65.3%；巴西三期臨牀試驗從2020年10月開始，試驗結果顯示重症保護率達100%，對高危人群總體保護率達50.3%。

 

　　路透社2021年4月報道稱科興疫苗在智利的3期臨牀試驗顯示了67%的總體保護率，重症保護率為85%，接種者中沒有出現感染新冠病毒後死亡的現象。

（資料來源：BBC News中文： 中國科興疫苗 你可能想知道的四個問題）

 

　　世衛表示根據現有證據，建議該疫苗用於18歲及以上人群，分兩次接種，間隔2-4周。疫苗效力研究結果顯示，該疫苗可預防51%的接種者出現疾病症狀，並預防100%的研究人群出現嚴重新冠症狀和住院治療。

 

　　世衛正式做出將科興疫苗納入緊急使用清單決定之前，該疫苗已經在除中國以外的地區和國家使用，包括智利、巴西、印度尼西亞、墨西哥、泰國和土耳其等。

 

　　其中巴西的一個小鎮的所有成年人接種科興疫苗後，該鎮新冠死亡率降低95%。

 

　　今年2月至4月期間，巴西東南部擁有4.5萬人的塞拉納鎮（Serrana）的所有成年人都接種科興克爾來福疫苗。

 

　　這是設在巴西聖保羅的公共研究中心布坦研究所（Butantan Institute）與中國科興公司的一項共同研究。

 

　　根據布坦研究所對最終結果的介紹，從2月初到5月中旬，塞拉納的新冠死亡人數下降95%。研究人員表示，有症狀的病例數量下降80%，與該疾病有關的住院人數下降86%。

（資料來源：BBC News中文 :世衛將中國科興疫苗納入緊急使用清單的影響）

 

（圖片來源：衛生防護中心）

 

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